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關(guān)于X熒光光譜儀的問題解析(一)
發(fā)布時間:2019-10-08 點(diǎn)擊:1293


使用X熒光光譜儀時應(yīng)該注意什么呢?當(dāng)X熒光光譜儀在使用過程中出現(xiàn)問題時我們應(yīng)該怎么解決呢?以下我們進(jìn)行簡單的答疑。

1、做進(jìn)料檢驗(yàn),比如含量99.5的Fe2O3等,我們的機(jī)器沒有衰減器,分析鐵時強(qiáng)度高于5000KCPS,遠(yuǎn)超過了SC規(guī)定的2000KCPS,覺得我該怎么做好些?

1)樣品制備時采用的稀釋比例加大

2)用FeKβ線,強(qiáng)度可降低一倍

3)我也遇到了這個問題,我們班原來的做法是降低電流電壓,對你可能不太適用,因?yàn)槟愕碾s質(zhì)元素如果還要測量的話,可能比較困難,不過可以看看

4)壓樣法,可以加入淀粉然后再壓。

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2熔融玻璃扣片時內(nèi)有氣泡的原因,如何避免?

可能的原因:熔融溫度不夠或溫度過高;稀釋比例太小,樣品太多;搖晃幅度不夠;坩堝的材料與“玻璃”浸潤。

3、X熒光光譜儀基本校正方法?

用標(biāo)樣來校正。

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4、XRF測磁芯材料中的鉛,要求是100PPM以下,是否可以測量?

100PPM以下的鉛含量完全可以測,但是不能太小,比如幾個PPM就比較難測了,想對其有個準(zhǔn)確的定量必須買標(biāo)樣,標(biāo)樣里面肯定有鉛。

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5、最近單位的X熒光光譜儀經(jīng)常出現(xiàn)紅色的警報,內(nèi)容: tank temperature too high 或者 tank temperature too low。儀器狀態(tài)跟蹤顯示溫度非常不穩(wěn)定,不能穩(wěn)定在29~31攝氏度這一穩(wěn)定范圍,是不是水冷系統(tǒng)出現(xiàn)了問題,還是環(huán)境達(dá)不到規(guī)定的要求?

1)應(yīng)該是跟水冷沒有關(guān)系,XRF的水冷只用來冷卻X tube個高壓箱的。

2)水冷應(yīng)該有自己的警報系統(tǒng)。應(yīng)該是分析室的溫度,會收到環(huán)境溫度的影響。

3)可能的原因有兩個:電熱系統(tǒng)損壞;周圍環(huán)境變化太大使電熱系統(tǒng)無能為力。

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6、X熒光光譜儀器,檢測口放一銅片的作用?

1)有的手持式的在頭部裝有一個校正的樣品,同時在不用的時候也可以保護(hù)X射線發(fā)射源。

2)銅塊作用一是能量校正,二是在不測其他樣品時擋住窗口起保護(hù)作用。

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7、進(jìn)行合金分析的時候,比如測定硅錳中的Si時,用什么進(jìn)行校正要好些?

1)用喊Si量接近待測何金鐘Si含量的合金標(biāo)樣校正。

2)基體校正這個說法不正確。如果說基體校正的話,你所做的試樣中錳和鐵能對其構(gòu)成基體上的影響。

實(shí)際上,你可能是由于線性不好,所以覺得應(yīng)該做“基體校正”。

原因是:可能是定值還得在準(zhǔn)確一些;制樣上的偏差比較大。

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8、為什么X熒光光譜儀測定壓片樣中的Sb含量時樣片厚度有影響?

1)原子序數(shù)較低的元素(或基體)對能量較高的譜線吸收系數(shù)較低,因此無限厚度也就大一點(diǎn)

2)Sb的K線能量較高,能穿透更厚的樣品(相對本樣品中的其他元素的特征射線),所以飽和厚度也就比其他元素厚。

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